myPrenatal

La sencilla prueba que proporciona respuestas fiables sobre la salud de tu bebé en desarrollo. Únicamente requiere una muestra de sangre materna.

¿Por qué hacerse la prueba?

myPrenatal es un test no invasivo que analiza los 3 síndromes más comunes:

Síndrome de Down

Síndrome de Down (Trisomía 21) se asocia con retrasos mentales y de desarrollo, variando de más leves a más graves.

Síndrome de Edwards

Síndrome de Edwards (Trisomía 18) causa retrasos graves en el desarrollo y defectos de nacimiento.

Síndrome de Patau

Síndrome de Patau (Trisomía 13) causa discapacidad mental severa y defectos físicos.

Además, analiza sin coste adicional el sexo fetal y otras anomalías menos frecuentes:

  • Síndrome de Turner (Monosomía X)
  • Síndome del Triple X (XXX)
  • Síndrome de Klinefelter (XXY)
  • Síndrome de Jacobs (XYY)
  • Trisomía 9
  • Trisomía 16
myPrenatal es:
Seguro

A partir de un único tubo de sangre de la madre (7-10 ml), fácilmente obtenible durante una revisión rutinaria.

Preciso

Analiza directamente el ADN circulante tanto fetal como materno mediante un algoritmo propio denominado Safer, con una tasa de acierto muy elevada (99,9%).

Sencillo

Se puede realizar a partir de la semana 10 de embarazo. No hay limitaciones en cuanto a etnia, IMC, técnicas de reproducción asistida o donante de óvulos.

Completo

Analiza tanto los síndromes más frecuentes (Trisomía 21, 18, 13), como los más raros (Alteraciones en X e Y y Trisomías 9 y 16.

¿Qué obtienes con myPrenatal?

Un informe completo

  1. Un informe detallado de los resultados, acompañado de un servicio completo de Consejo Genético que te ayudará a entender los resultados.
  2. Es el test original, avalada por la experiencia del líder mundial en secuenciación genética.

¿Cómo funciona myPrenatal?

1

Solicita la prueba

Contacte con nosotros de forma gratuita 900 525 630

2

Obtenga la muestra

Obtención de la muestra de sangre en un centro de extracción cercano a tu domicilio.

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Procesado de la muestra

Procesado de tu muestra en laboratorios con certificación CLIA.

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Resultados

Recibe tu informe de resultados supervisado por nuestros expertos en genética.

Información
técnica

Se utiliza la tecnología más avanzada para el cribado prenatal no invasivo.

myPrenatal utiliza la tecnología de Secuenciación Masiva Paralela para el análisis de millones de fragmentos de ADN por muestra, y contabiliza de la forma más precisa el número de cromosomas presentes. Posteriormente recurre al algoritmo Safer para determinar si el número de cromosomas de tu bebé es correcto.

  • Tecnología punta - Existe una evidencia clínica rigurosa comprobada en el análisis del genoma en poblaciones reales.
  • Análisis completo - Además, se ofrece la posibilidad de analizar los cromosomas sexuales del bebé.
  • Resultados informativos - Proporcionan una clasificación útil y detallada de la información recibida.
  • Posibilidad de ampliar la información del análisis, detectando las microdelecciones más frecuentes.

Contacto

Teléfono: 900 525 630

Dirección: Parque Científico de la Universidad de Valencia - C/Catedrático Agustín Escardino, 9, Paterna (46980), España.

E-mail: servicios@bemygene.com

Acerca de VeritasGenetics

VeritasGenetics es la primera compañía que ofrece la oportunidad de conocer los secretos de tu genoma de forma sencilla y cómoda. Ahora puedes aprender de tu genética de manera fiable, de la mano de científicos, y utilizar este conocimiento cada día para llevar una vida más saludable y duradera. Veritas está formada por los líderes en genómica de la Escuela de Medicina de Harvard y opera a nivel global desde sus oficinas en EEUU, Europa y China.